宋瑞霖：我國醫(yī)藥創(chuàng)新已步入更高層次發(fā)展階段

　　“新藥創(chuàng)新應(yīng)當(dāng)來自于基礎(chǔ)研究，原創(chuàng)新藥就是源頭創(chuàng)新，源頭創(chuàng)新是基礎(chǔ)研究的技術(shù)轉(zhuǎn)化�！�8月20日，在人民網(wǎng)·人民健康主辦的“發(fā)揮企業(yè)創(chuàng)新主體作用 強化藥品科技創(chuàng)新支撐”主題研討會上，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖表示，在快速發(fā)展過程中，我國的醫(yī)藥創(chuàng)新已經(jīng)從量變到質(zhì)變，步入到更高層次發(fā)展階段。

　　宋瑞霖介紹，在全球藥品申報方面，我國是全球第二大貢獻者。源頭創(chuàng)新與基礎(chǔ)科研緊密相連，基礎(chǔ)科研是科技創(chuàng)新的基礎(chǔ)建設(shè)，僅靠企業(yè)無法實現(xiàn)。在基礎(chǔ)科研方面，我們大多科研項目停留在論文發(fā)表方面，不能產(chǎn)生最大的社會價值。

　　“改進型創(chuàng)新是世界目前主要國家采用的方式�！彼稳鹆貜娬{(diào)，改進型創(chuàng)新對提升人類戰(zhàn)勝疾病的水平發(fā)揮著重要作用，但改進型創(chuàng)新會促進賽道擁擠。目前國內(nèi)大多創(chuàng)新藥就擠在這一賽道，使得大量急于臨床試驗的藥品，沒有地方做臨床試驗。

　　宋瑞霖認(rèn)為，在“十四五”期間，國家將更加關(guān)注基礎(chǔ)研究投入，同時企業(yè)也要更好地和科研機構(gòu)對接，實現(xiàn)以企業(yè)為中心的產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合。企業(yè)是科技發(fā)展的重要推動力，在基礎(chǔ)研究過程當(dāng)中，企業(yè)只有更早的介入，才能更大程度降低成本。目前，資本已出現(xiàn)了向前期靠攏的趨勢，資本加入越晚，面臨的風(fēng)險就越大。

　　社會如何為創(chuàng)新創(chuàng)造更好的條件?宋瑞霖建議，要建設(shè)一個真正的全鏈條生態(tài)環(huán)境，支撐創(chuàng)新活動的可持續(xù)性。當(dāng)創(chuàng)新有了政策引領(lǐng)和資本投入后，市場要給予創(chuàng)新合理的回報。專利期補償制度就是一種回報。此外，應(yīng)充分考慮創(chuàng)新藥和仿制藥的投入比，制定不同的采購政策，保護百姓用藥權(quán)益。

　　“醫(yī)藥創(chuàng)新從來都是和國際合作緊密相連的，我們歡迎全球化合作。”宋瑞霖表示，如今，新冠肺炎疫情在全球蔓延，我國研發(fā)的新冠疫苗在助力全球抗疫方面發(fā)揮了重要作用，體現(xiàn)了大國擔(dān)當(dāng)。在走向全球化過程中，我們除了走出去以外，也吸引了不少企業(yè)來到中國，例如琺博進公司研發(fā)的一款腎性貧血新藥，該藥的臨床試驗均在中國完成，已得到了中國和歐盟的上市批準(zhǔn)。

　　宋瑞霖表示，全球化是一種趨勢。希望未來，在國際標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，我國能夠推動產(chǎn)品之間的質(zhì)量互認(rèn)，使國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)真正成為富有朝氣，擁有未來的產(chǎn)業(yè)。

（責(zé)任編輯：華康）