施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-衰老》最新發(fā)表的一篇神經(jīng)退行性疾病研究論文稱,血液中兩種分子的水平或能預(yù)測(cè)輕度認(rèn)知損害患者未來(lái)的認(rèn)知衰退和阿爾茨海默病癡呆的發(fā)展。這兩種分子分別是在蘇氨酸-181位上磷酸化的tau(P-tau181)和神經(jīng)絲輕鏈(NfL)。
這項(xiàng)研究結(jié)果或有助于開(kāi)發(fā)出常規(guī)血液檢查,以追蹤高危群體的阿爾茨海默病進(jìn)展。
該論文指,全球約有5000萬(wàn)阿爾茨海默病患者,占到了所有癡呆病例的50-70%。阿爾茨海默病的特征是被認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的蛋白在腦內(nèi)聚集,并最終發(fā)展為癡呆。最新的研究發(fā)現(xiàn),這些蛋白也存在于血液中,檢測(cè)它們?cè)谘獫{中濃度的測(cè)試可以用來(lái)診斷該疾病,或用來(lái)區(qū)分該疾病與其他常見(jiàn)的癡呆形式。
論文通訊作者、瑞典隆德大學(xué)奧斯卡·漢森(Oskar Hansson)和同事利用兩個(gè)獨(dú)立隊(duì)列的573名輕度認(rèn)知損害患者的數(shù)據(jù),建立并驗(yàn)證了個(gè)體化風(fēng)險(xiǎn)模型預(yù)測(cè)患者認(rèn)知衰退和阿爾茨海默病癡呆發(fā)展的能力。同時(shí),比較了多個(gè)模型預(yù)測(cè)患者4年內(nèi)認(rèn)知衰退和癡呆進(jìn)展的準(zhǔn)確度,這些模型基于血液中不同生物標(biāo)志物的各種組合。他們發(fā)現(xiàn),基于P-tau181和NfL的模型預(yù)測(cè)能力最佳,前者是一種tau蛋白形式,后者能反映神經(jīng)元死亡和損傷的情況。
論文作者總結(jié)稱,他們的研究結(jié)果證明了通過(guò)基于血液的生物標(biāo)志物進(jìn)行阿爾茨海默病進(jìn)展的個(gè)體化預(yù)測(cè)具有價(jià)值。不過(guò),仍需進(jìn)一步開(kāi)展更大的隊(duì)列研究。
(責(zé)任編輯:華康)